Defectos genéticos fetales

El riesgo de presentar defectos genéticos fetales se incrementa con la edad. Las alteraciones más frecuentes son las trisomías, específicamente la trisomía 21 o Síndrome de Down, el cual es causado por la presencia de un cromosoma 21 extra, en el cual hay anormalidades mentales y físicas.

A los 25 años, una mujer tiene un riesgo de tener un bebé con Sindrome de Down de 1 en 1250; a los 30 años, un riesgo de 1 en 952; a los 35 años, un riesgo de 1 en 378; a los 40 años, un riesgo de 1 en 106; y a los 45 años, un riesgo de 1 en 30.

Por eso a partir de los 35 años es recomendable realizar pruebas prenatales (amniocentesis o biopsia de vellosidades coriales) para descartar la presencia de síndrome de Down y otras anormalidades cromosómicas. Alrededor del 95% de las mujeres que se realizan estas pruebas no presentan alteraciones fetales.

Si estas pruebas son normales y la madre es sana, entonces el riesgo del bebé de tener malformaciones fetales es igual al de la población general.

Riesgos para la mujer

• Trabajo de parto difícil, especialmente si es primigesta (primer bebé).
• Parto por cesárea.
• Diabetes gestacional.
• Hemorragias del III trimestre (por placenta previa o desprendimiento prematuro de placenta).
• Preeclampsia e hipertensión arterial.
• Riesgos para el feto
• Peso 2500 gr.
• Peso 4000 gr.
• Aborto espontáneos.
• Muerte perinatal.
• Anormalidades cromosómicas.